Mirtazapin · MirtaRett
Eine offene italienische Studie zu Sicherheit, Symptomen und Alltag.
Studienebene
Das Ziel, einfach erklärt
MirtaRett plant 54 Teilnehmerinnen in einer offenen Phase-2-Studie ohne Placebo. Das Protokoll verfolgt Sicherheit, Verträglichkeit, Schlaf, Stimmung, motorische Funktion und Biomarker über 10 Monate.
Kriterien: Orientierung, keine Teilnahmezusage
Die Protokollkriterien nennen 5–39 Jahre einschließlich. Die Zusammenfassung nennt 5–40; das Team muss dies klären.
Alter nach Protokollkriterien. Die Registerzusammenfassung kann abweichende Grenzen nennen; das Team muss sie bestätigen.
Was sich daraus nicht ableiten lässt
Ein Studieneintrag beschreibt Forschung, keinen garantierten Nutzen oder Zugang im eigenen Land.
Nur das Studienteam kann die Eignung bestätigen. Alter und Land reichen nicht aus: Das Protokoll enthält weitere Kriterien. Der Status kann je nach Zentrum variieren.
Zentrumsebene
Teilliste. Ein Registereintrag bestätigt keinen Platz. Bitte direkt beim Zentrum nachfragen.
Zentren wurden für diese Auswahl nicht übertragen. Bitte den offiziellen Eintrag ansehen.
Quellen dieses Eintrags
ClinicalTrials.govProtocole public · pages 7–8Abgerufen · 8. Sept. 2026
Quellen am 8. September 2026 konsultiert · KI-gestützte Zusammenfassungen und Übersetzungen, nicht medizinisch geprüft.
