Mirtazapine · MirtaRett

Une étude ouverte italienne sur la sécurité, les symptômes et la vie quotidienne.

Niveau étude

L’objectif, simplement

MirtaRett prévoit 54 participantes dans une étude de phase 2 ouverte et sans groupe placebo. Le protocole suit la sécurité, la tolérance, le sommeil, l’humeur, la motricité et des biomarqueurs pendant 10 mois.

Critères : des repères, pas une éligibilité

Les critères du protocole indiquent 5 à 39 ans inclus. Son résumé mentionne 5–40 ans : cette différence doit être clarifiée avec l’équipe.

Âge selon les critères du protocole. Le résumé du registre peut présenter une borne différente ; l’équipe doit la confirmer.

Ce que cela ne permet pas de conclure

Une fiche d’étude décrit une recherche, pas un bénéfice garanti ni l’accès au traitement dans votre pays.

Seule l’équipe de l’essai peut confirmer l’éligibilité. L’âge et le pays ne suffisent pas : le protocole prévoit d’autres critères. Le statut peut aussi varier selon le centre.

Niveau centre

Liste partielle. Une présence dans le registre ne confirme pas une place. Vérifiez directement auprès du centre.

Centres non recopiés dans cette sélection. Consulter la fiche officielle.