Mirtazapina · MirtaRett

Uno studio italiano aperto su sicurezza, sintomi e vita quotidiana.

Livello dello studio

L’obiettivo, in parole semplici

MirtaRett prevede 54 partecipanti in uno studio aperto di fase 2 senza placebo. Il protocollo segue sicurezza, tollerabilità, sonno, umore, funzione motoria e biomarcatori per 10 mesi.

Criteri: orientamento, non idoneità

I criteri del protocollo indicano 5–39 anni inclusi. Il riepilogo dice 5–40: il team deve chiarire la differenza.

L’età segue i criteri del protocollo. Il riepilogo del registro può indicare un limite diverso; il team deve confermarlo.

Cosa non permette di concludere

Una scheda descrive una ricerca, non un beneficio garantito né l’accesso al trattamento nel vostro Paese.

Solo l’équipe dello studio può confermare l’idoneità. Età e Paese non bastano: il protocollo prevede altri criteri. Lo stato può variare anche da un centro all’altro.

Livello del centro

Elenco parziale. La presenza nel registro non conferma un posto. Verificate direttamente con il centro.

I centri non sono stati trascritti in questa selezione. Consultate la scheda ufficiale.