NCT07430046API RE2T

Riproposta della mirtazapina nella sindrome di Rett

Questo studio di fase II valuta sicurezza ed efficacia della mirtazapina in femmine con sindrome di Rett, compresi gli effetti su umore, sonno e sintomi motori.

Reclutamento dichiarato apertoINTERVENTIONAL

Riepilogo della scheda

Questo studio di fase II valuta sicurezza ed efficacia della mirtazapina in femmine con sindrome di Rett, compresi gli effetti su umore, sonno e sintomi motori.

Ciò che questa scheda non permette di concludere

Dati di registro che richiedono una revisione umana; non consentono di determinare l'idoneità o il beneficio individuale.

Livello dello studio

Paese documentatoIT

Livello del centro4 Centri citati nelle fonti

Fonte originaleClinicalTrials.gov

Revisione umanaVerificata da una persona

Livello del centro

Livello del centro · 4 Centri citati nelle fonti · IT

Unità di Neuropsichiatria Infantile, IRCCS, Istituto Giannina Gaslini, Genova · Genova · ITReclutamento dichiarato aperto

UOC di Neuropsichiatria Infantile, Policlinico Universitario "Gaetano Martino" di Messina, University of Messina. Messina · Messina · ITReclutamento dichiarato aperto

Centro Epilessia - Unità Neurologia Pediatrica, ASST Ospedale Santi Carlo Paolo - Dipartimento Scienze della Salute, Università di Milano · Milan · ITReclutamento dichiarato aperto

Unità di Pediatria, Dipartimento della Donna e dei Bambini - Policlinico S. M. alle Scotte. Siena · Siena · ITReclutamento dichiarato aperto

Fonte e revisione

Résumé ou traduction assisté par IA : peut contenir des erreurs et ne remplace ni une relecture humaine ni un avis médical.

Aggiornamento della fonte · 24 feb 2026
Fonte aggiornata · 23 feb 2026
Sincronizzato · 19 set 2026
Pubblicato · 19 set 2026
Revisione umana · 19 set 2026

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