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NCT07430046Snapshot 2026-09-08

Mirtazapina · MirtaRett

Un estudio italiano abierto sobre seguridad, síntomas y vida cotidiana.

Reclutamiento por confirmarFase 2

Nivel del estudio

País documentado*Italia
Edad indicada5 – < 40 años
Población indicadaNiñas y mujeres
Promotor del estudioUniversity of Trieste

El objetivo, en palabras sencillas

MirtaRett prevé 54 participantes en un estudio abierto de fase 2 sin placebo. El protocolo sigue seguridad, tolerabilidad, sueño, estado de ánimo, función motora y biomarcadores durante 10 meses.

Criterios: orientación, no elegibilidad

Los criterios del protocolo indican de 5 a 39 años inclusive. El resumen dice 5–40: el equipo debe aclarar la diferencia.

La edad sigue los criterios del protocolo. El resumen del registro puede indicar otro límite; el equipo debe confirmarlo.

Lo que no permite concluir

Una ficha describe investigación, no un beneficio garantizado ni el acceso al tratamiento en su país.

Solo el equipo del ensayo puede confirmar la elegibilidad. La edad y el país no bastan: el protocolo incluye otros criterios. El estado también puede variar según el centro.

Nivel del centro

Lista parcial. Estar en el registro no confirma una plaza. Consulte directamente al centro.

Los centros no se han transcrito en esta selección. Consulte la ficha oficial.

Fuentes de esta ficha

ClinicalTrials.govProtocole public · pages 7–8

Consulta · 8 sept 2026

Fuentes consultadas el 8 de septiembre de 2026 · Resúmenes y traducciones asistidos por IA, sin validación médica.