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NCT04181723Snapshot 2026-09-08

Trofinétide · LAVENDER

Un essai terminé, avec des résultats publiés en 2023.

Étude terminéePhase 3

Niveau étude

Pays documenté*États-Unis
Âge indiqué5 – 20 ans
Population indiquéeFilles et femmes
Promoteur de l’étudeACADIA Pharmaceuticals Inc.

L’objectif, simplement

LAVENDER a comparé le trofinétide à un placebo pendant 12 semaines chez 187 participantes. La publication associée présente les effets et la tolérance.

Critères : des repères, pas une éligibilité

La population étudiée était composée de filles et femmes de 5 à 20 ans. Cette étude ne recrute plus.

Ce que cela ne permet pas de conclure

Une fiche d’étude décrit une recherche, pas un bénéfice garanti ni l’accès au traitement dans votre pays.

Seule l’équipe de l’essai peut confirmer l’éligibilité. L’âge et le pays ne suffisent pas : le protocole prévoit d’autres critères. Le statut peut aussi varier selon le centre.

Niveau centre

Liste partielle. Une présence dans le registre ne confirme pas une place. Vérifiez directement auprès du centre.

Centres non recopiés dans cette sélection. Consulter la fiche officielle.

Sources de cette fiche

ClinicalTrials.govNature Medicine · Résultats

Consultation · 8 sept. 2026

Sources consultées le 8 septembre 2026 · Résumés et traductions assistés par IA, non validés médicalement ; source et relecture affichées.